Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a decis în privința pastilei anti-Covid, dezvoltată de Pfizer. Pilula, denumită Paxlovid, ar trebui să rămână eficientă împotriva Omicron, a anunțat gigantul farmaceutic, în urma testelor de laborator.
EMA, decizie în cazul pastilei anti-Covid de la Pfizer
Pilula anti-Covid de la Pfizer a redus cu aproape 90% spitalizările și decesele la persoanele cu risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii, potrivit studiilor de laborator, dacă este luată în primele zile după apariția simptomelor. Pastila ar trebui să rămână eficientă împotriva Omicron, a anunțat Pfizer. Antiviralele acţionează prin reducerea capacităţii unui virus de a se replica, încetinind astfel boala.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat joi, 16 decembrie, că a aprobat utilizarea de urgență în Uniunea Europeană a pastilei anti-Covid dezvoltată de Pfizer, care nu a primit încă autorizație completă de introducere pe piață. Recomandarea EMA se bazează pe rezultatele studiilor companiei Pfizer, realizate pe un eșantion de peste 2.200 de persoane.
:format(webp):quality(100)/https://www.impact.ro/wp-content/uploads/2021/12/ema1.jpg)
„Medicamentul, care nu este încă autorizat în UE, poate fi utilizat pentru a trata adulții cu Covid-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar și care prezintă un risc crescut de a dezvolta o formă severă de boală”, a precizat EMA într-un comunicat, preluat de Le Figaro.
„EMA a emis acest aviz pentru a sprijini autoritățile naționale care pot decide cu privire la o posibilă utilizare timpurie a medicamentului, dacă continentul se confruntă cu o creștere a numărului de cazuri”, se mai precizează în comunicat.
Cinci medicamente anti-Covid autorizate de EMA
De asemenea, autoritatea de reglementare europeană a aprobat joi două noi tratamente împotriva Covid-19, tratamentul cu anticorp monoclonal GlaxoSmithKline, precum și un medicament imunosupresor deja autorizat în UE pentru tratamentul diferitelor afecțiuni inflamatorii.
Tratamentul GSK „reduce mult” spitalizările la pacienții cu risc, a mai precizat EMA. În ceea ce privește tratamentul Kineret al suedezilor de la Sobi, deja folosit pentru a trata artrita și bolile inflamatorii, acesta poate „preveni dezvoltarea insuficienței respiratorii severe la pacienții cu Covid-19”.
Cu aceste două tratamente autorizate, numărul medicamentelor anti-Covid în cadrul strategiei terapeutice a UE a ajuns la cinci.
Sursa: reflectoruldesud.ro/
Articol sursa: Anunțul EMA despre pastila anti-Covid de la Pzifer. Ce a decis Agenția Europeană a Medicamentului
Comments are closed, but trackbacks and pingbacks are open.