Dezvăluire șocantă: Autorizația de utilizare de urgență pentru vaccinul Pfizer-BioNTech a fost acordată pe baza datelor de eficacitate de la doar 170 de pacienți. CEI 170 CARE AU SCHIMBAT LUMEA și au impus DICTATURA „ȘTIINȚEI”
Puțini oameni știu că Autorizația de utilizare de urgență (EUA) pentru vaccinul Pfizer-BioNTech Covid-19/BNT 162b2 a fost acordată pe baza datelor de eficacitate de la doar 170 de pacienți, scrie dr. Jeyanthi Kunadhasan într-un articol Read More Sursa: ActiveNewsCiteste pe larg
Noi „boostere” Covid au fost aprobate pentru utilizare „de urgență”, deși lipsește testarea reală pe oameni. TESTELE au fost efectuate DOAR PE 8 ROZĂTOARE
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a anunțat autorizarea „utilizării de urgență” a unui rapel „actualizat” pentru varianta Omicron BA.5 COVID. Read More Sursa: ActiveNewsCiteste pe larg
A mai citit careva manualul de utilizare de la viață?
Răzvan Dragoș, realizator de televiziune și copywriter Că poate a expirat și așteptăm, ca proștii, să apară un PR obosit și să ne dea un comunicat de viață: ăsta e noul update al existenței, faceți-vă de cap! N-o să vină nimeni, că în viață nu e ca la GDPR,Citeste pe larg
Testul RT-PCR și-a pierdut autorizația de utilizare de urgență a FDA la 1 ianuarie 2022. CDC recomandă medicilor să găsească alte metode de diagnosticare COVID-19 autorizate. Deși expirat, el se folosește încă în România
Testul RT-PCR pentru COVID-19 nu a primit niciodată aprobarea deplină a FDA. În schimb, a fost permisă utilizarea acestuia în baza autorizației de utilizare de urgență (EUA). Cu alte cuvinte, a fost un instrument de diagnostic experimental Read More Sursa: ActiveNewsCiteste pe larg