EMA a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy produs de GSK-Vir / O opinie ar putea fi emisă în două luni
2021-11-18
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), conform unui comunicat publicat joi, relatează dpa, potrivit Agerpres. Gigantul farmaceutic GlaxoSmithKline şi compania Vir Biotechnology au depus o cerere pentru aprobarea medicamentului în Uniunea Europeană, precizează EMA în comunicat. Xevudy este un tratamentCiteste pe larg