Un nou vaccin a fost aprobat astăzi, 20 decembrie, de Agenția Europeană a Medicamentului. Precizăm că acesta este al cincilea ser anti-Covid și administrarea lui se va face inițial în două doze. Compania care l-a creat are sediul general în statul american Maryland. Iată ce are diferit Novavax față deCiteste pe larg
„Miercuri, 16 decembrie, la Strasbourg, am dezbătut, împreună cu Comisia și Președinția slovenă a Consiliului, răspunsul UE la noua creștere globală a cazurilor de COVID-19 și la apariția variantei Omicron. Ieri am primit câteva vești bune de la Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA. 1. Comitetul a recomandatCiteste pe larg
Compania farmaceutică americană Merck a anunţat luni că a depus la Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA) o cerere de autorizare în regim de urgenţă a medicamentului său anti-COVID-19 administrat pe cale orală, relatează CNN și Agerpres. Studiul clinic realizat de Merck cu privire la această pastilă,Citeste pe larg
Concluziile Agenției Medicamentului despre vaccinul AstraZeneca au fost publicate. Specialiștii admit că legătura cu tromboza este posibilă, dar este vorba de cazuri foarte rare. Beneficiile rămân mai mari decât riscurile. Nu se recomandă retragerea serului. Concluziile Agenției Medicamentului despre vaccinul AstraZeneca au fost publicate Concluziile Agenției Medicamentului despre vaccinul AstraZeneca:Citeste pe larg